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台湾地区制订动物源食品中盐酸左旋咪唑检测方法及修订食品中兽药残留检测方法-抗原虫药物多残留分析方法
发布时间:2025-08-01 来源:https://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=103&id=49377,https://www.fda.gov.tw/TC/siteLi 浏览量:
2025年8月1日,台湾地区“ 卫生福利部食品药物管理署”发布动物源食品中盐酸左旋咪唑( Levamisole)检测方法标准(MOHWV0054.00)及修订抗原虫药物多重残留分析检测方法标准(MOHWV0052.01),2026年1月1日实施。主要内容:(1)本检验方法适用于禽畜产品的肌肉、内脏、脂肪、蛋类及乳汁中盐酸左旋咪唑( Levamisole)的检验;检体经萃取后,以液相层析串联质谱仪(liquidchromatograph/tandem mass spectrometer, LC-MS/MS) ;本检验方法的定量极限为0.005mg/kg;(2)食品中兽药残留检测方法-抗原虫药物多残留分析方法,适用范围中增加禽畜产品的脂肪检测;装置、器具及材料及检量线的制作依检验方法格式进行文字修正;试药、标准溶液的配制、 参考层析图谱、 附表一及附表二修正部分药品中英文名称;丁喹酯(Buquinolate)等23种抗原虫药物在脂肪中检测的定量极限为0.005mg/kg。