2025年8月14日，加拿大卫生部发布25-104893-244号公告，拟修订含有人源性外泌体、人细胞外囊泡和 / 或人细胞条件培养基的外用产品在药品、化妆品中的分类。该咨询期至2025年10月28日。主要内容：1、明确含有人源性外泌体、人细胞外囊泡和 / 或人细胞条件培养基的外用产品的分类，若该类产品缺乏经皮吸收，不被全身吸收，仅可能有可忽略的局部、短暂有机效应，并仅声称用于清洁、改善体表特征（如肤色、皮肤状态），则归类为化妆品，否则归类为药品。2、监管要求：首次销售化妆品后 10 天内需通知加拿大卫生部；并自行确保符合法规要求。